часть - одна доза, галлюцинаций от нее не возникало, но эффект получался

часть - одна доза, галлюцинаций от нее не возникало, но эффект получался

забавный: время как бы уплотнялось, за один час можно было прожить 8 часов.


Особенно помогало при подготовке к экзаменам: "....я как-то умудрилась

написать с 12 ночи до 3 утра курсовую работу (около 40 машинописных

страниц), некоторым знакомым удавалось под воздействием ЛСД впихивать в

себя целые учебники накануне экзаменов... ....скоро наши вечеринки

превратились в какое-то подобие религиозной секты. Мы рассаживались в

кружок и принимали по три дозы, через 15 минут каждый из нас погружался в

свой мир...я, например видела свой мозг - сырой, серый, я разгуливала по

нему, принявшему подобие города. Я встречала человекоподобных существ,

которые постоянно меняли свои обличья... ....первый звонок прозвенел через

полгода: покончил с собой приятель моей подруги, его нашли перерезавшим

вены; еще один парень был одержим идеей написать картину Страшного суда, он

убил 6 человек, вдохновленный убийством он поднимался к себе в мастерскую,

чтобы сделать еще мазок на холсте...


....ЛСД я сумела выбросить из своей жизни.. не буду говорить чего это

стоило, последствия препарата чувствую по сей день: вспышки истерик,

желание покончить с собой, жуткие головные боли, депрессии..


История одного трипа под LSD


From: "Roman Rusavskiу"


Настоящим высылаю небольшой рассказик из жизни...


Стоял 9 мартовский день. Все было бы ничего, если не считать небольшого

похмельного синдрома. В общем, ничто не предвещало беды... И тут позвонил

Леха и позвал на концерт. Должен был выступать Монгол-Шудан. Память сразу

же выплеснула в сознание устойчивую связь между концертами и потреблением

этого противного, мерзкого алкоголя.


А в трезвом виде желания слушать в течение нескольких часов то, к чему не

испытываешь особого пристрастия, не было вообще никакого. Правда, после

нескольких минут разговора оставаться дома уже тоже казалось отвратным .

Начал развиваться очередной кризис жанра, когда не хочется чего-то делать,

а не делать этого не хочется еще больше. Тут и возник вопрос об

альтернативе, если все-таки ехать. В общем, мы решили пойти на достаточно

отчаянный шаг ( для нас ). После почти двухлетнего перерыва, вызванного

сначала отсутствием потребности, а после желанием хорошо закончить универ,

у меня снова возникло желание испытать что-то новое. Собственно говоря, это

не было минутным порывом, необдуманным импульсом. Необходимость этого

назревала уже достаточно долго. Окончательно, решение при случае что-нибудь

попробовать, сформировалось во время последней сессии. И вот наступил

момент, когда до сдачи диплома еще далеко и сдерживающие факторы стали

менее заметны, борьба между желаниями и сомнениями наконец-то вылилась в

материальную форму. Отношение к шприцам у нас было холодное и мы заранее

решили, что если разживемся витаминКой, то просто выпьем е°. Но все

повернулось иначе и к нам в руки попал он ( ДИЭТИЛАМИД ). Две марочки 5х5.

Парнишка, у которого они были куплены, пробурчал на вопрос" шо за марки",

что-то невнятное типа "Омен". Скока в них тоннажа, так и не удалось

выудить.


До начала концерта оставалось несколько минут, мы зашли в подъезд

неподалеку и изучив то, что должно было по слухам открыть для нас другой

мир, отправили в рот по пол марки, следуя многочисленным рекомендациям о

том, что на первый раз - чем меньше, тем лучше. Ожидая начала трипа, мы

стояли разговаривали со знакомыми, которые предпочли алкоголь, ощущая

собственное превосходство, думая что нам сегодня будет гораздо интереснее,

чем им. На протяжении первого часа особых изменений замечено не было, за

исключением, может быть, небольшого оживления красок, которое, впрочем,

вполне могло быть вызвано самовнушением. Начало концерта ( какая-то группа

для разгона ) совпало с 65 минутой после поглощения марки. Мы расположились

в последних рядах. Особого желания двигаться не возникало. Просто сидели и

курили, перебрасываясь время от времени несколькими фразами. Начиная с

третьей композиции, музыка, явно не заслуживающая никакого внимания, начала

звучать довольно живо, приятно воздействуя на слух. Постепенно, появилось

ощущение, что е° источник находится не на сцене, а непосредственно в

голове. Я начал обращать внимание на разноцветные прожектора. Испускаемые

ими лучи света выглядели просто великолепно. По времени прошло примерно

полтора часа от приема. Я закурил сигарету, исходящий от ней дым выглядел

так забавно. Впрочем, Леха, ничего особенного в этом не увидел, и внимание

вновь переключилось на световые волны разной частоты, которые становились

все ярче и насыщеннее. Я представил себя летящим под потолком вместе с

лучами света , а затем и самим светом, но это потребовало некоторых усилий

( признаться, я ожидал, что такие вещи будут происходить сами собой ). Эта

непонятная группа закончила свое выступление, и мы начали делиться

впечатлениями. Однозначно сошлись во мнении, что, что-то определенн есть, и

это что-то несомненно прикольно, но очень слабо. В общем, к нам обоим

пришла мысль, что надо было есть по целой и мы решили исправить ошибку.

Через два часа от первого приема еще одна марка была разделана на две части

и засунута под язык. Тут как раз на сцену вышли Монгол-Шудан и начали

что-то играть. Знакомые начали пробираться ближе к действиям. Меня особо не

тянуло, но одному оставаться тоже не хотелось. В общем, я подумал, что

немного попрыгать не помешает. Стимуляции особой не ощущалось, особенно в

сравнении с еще сохранившимися в памяти амфетаминовыми приходами. С началом

движения стало еще труднее представить и ощутить что-то необычное. Вторая

половинка, в принципе не внесла ничего нового и более сильных впечатлений

по сравнению с уже пережитыми обнаружено не было. Возможно просто уже

закончился запас внутренней энергии по Кастанеде. Остаток концерта было

просто хорошее настроение, в сочетании с некоторым разочарованием в

свойствах продукта. В голове постоянно вертелась мысль, что марки были

какие-то ну слишком слабые.


На ночь в клубе решили не оставаться, музыка по сравнению с той же

Галактикой, была просто Sux, да и действие кислой уже как-то особо не

чувствовалось. Выйдя на улицу, я обнаружил ясное звездное небо над головой,

это меня несказанно обрадовало, вновь вернулось просто отличное настроение,

все окружающее воспринималось экзальтированно. Всю дорогу к метро, я просто

любовался окружающими меня предметами, меня радовало все: их цвета, форма.

Возникло всеохватывающее чувство, что мир, это классная штука и жить просто

здорово.


Уже в поезде, всех почему-то пробило на ХА-ХА, не стоит наверное добавлять,

что сильнее всех меня и Леху. Шутки сыпались легче, чем когда бы то ни

было, и все казалось таким смешным. В центре наши пути расходились, и

остаток дороги я переживал заново все ощущения этого интересного дня и

думал, что, наверное, это все того стоило. Домой я попал около часа ночи.

Спать совершенно не хотелось несмотря на большое количество затраченной

энергии. Очевидно, стимуляция, хоть и не заметная явно, присутствовала.

Разумеется, я решил воспользоваться этой возможностью и постараться выжать

все возможное из оставшихся эффектов. Обычно, я неплохо засыпаю под

спокойную музыку. Не тут-то было. Она звучала так здорово, что хотелось еще

и еще. Только прослушав несколько дисков, я наконец то заставил себя

попытаться заснуть. Не так что бы вскоре, это все-таки удалось. Утром я

проснулся совершенно не отдохнувшим, как будто совсем не спал. Впечатление

было такое, что только минуту назад заснул. День прошел без особых

происшествий, но вечером, выйдя на улицу и закурив сигарету, началось

такое...


Я как будто заново родился, все вокруг было таким красивым, лучше чем

накануне в самый разгар действия. Цвета домов, гаражей, которые раньше если

и не вызывали отвращения, то и не притягивали ни какого внимания, выглядели

так насыщено, как будто свежевыкрашенные. А про природу, я уже и не говорю:

облака в свете заходящего солнца притягивали к себе как магниты.

Надвигающиеся сумерки способствовали созданию впечатления нереальности

этого мира. Двери восприятия казалось вот-вот откроются... Мир оставался

таким же раскрашенным еще около двух недель, с постепенным возвращением к

нормальному состоянию. Тоже можно сказать и относительно музыки. Я заново с

удовольствием слушал те вещи, которые мне раньше нравились, но безнадежно

надоели. Примерно через неделю после трипа, может раньше, появились очень

насыщенные vivid dreams. Каждый день. И запоминаемость оных явно была выше

чем обычно. Правда через месяц все начало постепенно возвращаться на круги

своя.


То же наблюдалось и у Лехи. Но, конечно, были и некоторые неприятные

пост-эффекты, проявляющиеся в том, что усилившаяся подвижность крыши,

которая как мне кажется и позволила воспринимать все более тонко и живо,

также повлияла и на уменьшение защищенности от отрицательных впечатлений.

Время от времени наблюдалась нервозность и неспособность контролировать в

полной мере свои эмоции.


Еще любопытный факт- на некоторое время полностью пропала тяга к алкоголю,

которая ,хоть и не сильная, до этого наблюдалась. Не то что бы появилось

отвращение, но появилась как бы индифферентность, стало просто параллельно

попить, там, пивка или не попить. Да и количества оного начинающие вызывать

приятные ощущения довольно существенно уменьшились, по крайней мере на 1/3.

Похожее произошло и с никотиновой зависимостью. В принципе я и до этого уже

довольно долго сдерживал себя в курении - в день норма была установлена max

10 сигарет. Но первые дни после трипа, я вообще не мог курить больше 1-2 в

день. Да и потом недели три, обходился 3-4 сигаретами.


Что хотелось бы сказать в заключение? Да ничего. В этой жизни ничего просто

так не происходит. Если что должно случится - оно случается, нет - та же

фигня. Но за все приходится платить, меньше или больше.


1.35 a.m. 22.04.97 ROM


ЛСД непосвященномy человекy


-----------------------


From: Vivien

Subject: ЛСД непосвященномy человекy


--------------------------------------


AP> человек этого не знает? (Желательны как медицинские пpимеpы, так и

AP> свои впячетления)


"Медицинские примеры":


^ *ВЕЩЕСТВО LSD*


Химические названия:

N,N-диэтиламид лизергиновой кислоты; N,N-диэтиллизергоиламид.

Условные названия и шифры:

LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid.


Диэтиламид лизергиновой кислоты впервые был получен в 1938 г. А. Гофманом

(Швейцария).Первые публикации об LSD,его аналогах и их психотропном

действии относятся к 1943 г.Hесмотря на высокую физиологическую

активность,соединение не было принято на вооружение иностранных армий из-за

малой доступности.В случае разработки приемлемых для крупномасштабного

производства способов получения LSD,несомненно,займет свое место в арсенале

химического оружия.


Биохимический механизм действия LSD сложен и еще не до конца выяснен.

Диэтиламид лизергиновой кислоты является структурным аналогом серотонина -

одного из переносчиков нервного возбуждения как в синапсах головного

мозга,так и на периферии,в системе приема информации. (далее следуют всякие

формулы - Vivien).


В связи с этим обнаружены изменения в функционизировании различных систем

организма.При отравлении LSD наблюдаются самые разнообразные симптомы

поражения - от нарушений со стороны психики до расстройств вегетативной

нервной системы.


Так,передавая нервные импульсы в синапсах головного мозга,серотонин

регулирует состояние отдыха,сна и накопления энергии.Диэтиламид

лизергиновой кислоты же, обладая четко выраженным антисеротонинным

действием,нарушает эти процессы,что является причиной галлюцинаций.При этом

LSD,по-видимому,выступает в роли малоспецифичного серотонинолитика

(вещества,блокирующего рецепторы синапсов,в которых медиатором является

серотонин) подобно холинолитику BZ в системе передачи нервных импульсов с

участием ацетилхолина.


Кроме того,для LSD характерна ингибирующая способность по отношению к

ферменту моноаминооксидазе (МАО) серотонина и к МАО других медиаторов

нервной системы, например МАО Y-аминомасляной кислоты,МАО гистамина,МАО

норадреналина.Все это значительно усложняет поражение организма

диэтиламидом лизергиновой кислоты и затрудняет выбор методов лечения

пораженных. Психотомиметическое действие LSD проявляется при попадании его

в желудочно-кишечный тракт,при вдыхании аэрозолей,при проникновении в кровь

через раны и при всасывании через кожу.Из крови LSD очень быстро,уже через

несколько минут,переходит во внутренние органы,в том числе свыше 70 % в

кишечник и всего 0,02% в головной мозг.Однако и этого количества

достаточно,чтобы вызвать серьезные расстройства центральной и

периферической нервной системы.Характерно,что местного действия LSD на те

органы и ткани,через которые он попадает в организм,не отмечается.Выделяют

три стадии отравления LSD: начальную,стадию психоза и заключительную.


Hачальная стадия характеризуется прежде всего неприятными субъективными

ощущениями.Через 15-20 мин. после поступления LSD в организм отмечается

чувство стеснения,усталости,внутренней взбудораженности,часто тревоги,

головокружение и головная боль,неприятные боли в области сердца,похолодание

и дрожание рук.Одновременно наблюдаются разнообразные вегетативные

расстройства - покраснение или,напротив,побледнение кожи,чувство жара или

холода,потливость усиленное слюно- и слезоотделение,тошнота.Зрачки глаз

расширяются,речь теряет стройность,пульс становится учащенным,дыхание -

замедленным.Hарушение координации движений приводит к неуверенной

походке,неуверенному взятию предметов.Продолжительность начальной стадии в

зависимости от дозы и способа поступления LSD в организм от 40 мин. до 1,5

час.


Психические расстройства начинаются с изменений эмоционального настроения и

поведения,которые зависят от психического склада людей.У одних возникают

настороженность,подавленное настроение,депрессия,у других - эйфория,то есть

патологически повышенное настроение,сопровождаемое дурашливостью и

беспричинным смехом.Пораженные могут быть вялыми и безынициативными,либо,

наоборот,не в меру активными и подвижными.Постепенно появляются иллюзорные

и искаженные восприятия окружающего мира.Hапример,пятна на стене или

трещины воспринимаются в виде различных сооружений,окружающие люди и

предметы представляются в искаженном,деформированном виде и кажутся

окрашенными в яркие несвойственые им цвета.Обычно возникают зрительные

галлюцинации в виде ярко окрашенных пестрых образов или картин.Они

дополняются слуховыми,обонятельными и осязательными галлюцинациями,которые

в свою очередь вызывают определенные зрительные иллюзии.Часты явления

синестезии(смешения восприятий),когда пораженному кажется,что он обоняет

музыку,слышит звук цвета или ощущает прикосновение запаха.


Возникает иллюзия раздвоения личности:пораженный фиксирует происходящие с

ним и вокруг него события,но считает,что все это относится не к

нему.Одновременно теряется ориентировка в пространстве и времени,на фоне

нарушений мышления и речи обычно ослабевают умственные способности

пораженного. (где же это я слышала про то,как люди накануне экзаменов

умудрялись впихивать в свою обкислоченную голову аж целые учебники??? -

Vivien.) В период психоза настроение пораженных может неоднократно меняться

от эйфории к депрессии и наоборот.Многие из пораженных начинают страдать

манией преследования,становятся недоверчивыми и враждебно

настроенными,повышенно чувствительными к любому прикосновению к ним.Их

агрессивность особенно возрастает к концу стадии психических

расстройств,которая продолжается 5-8 ч. с максимумом через 2-4 ч. после

поражения.Состояние сознания пораженных LSD квалифицируется как

оглушенность различных степеней.Память страдает только при сильных

отравлениях,поэтому пораженные после выздоровления большей частью могут

описать свои ощущения.


В заключительной стадии происходит постепенное исчезновение соматических и

вегетативных расстройств.Эта стадия длится 16-18 ч.,иногда 1,5-2 суток.

Кумулятивного действия у LSD не обнаружено,хотя после многократных

отравлений небольшими дозами наблюдались длительные периоды

психозов.Привыкания к LSD также не отмечено.


Дозировка:


минимально действующая доза LSD,вызывающая признаки психоза, 0,0005

мг/кг,что соответствует 0,035 мг. на человека,возможны вегетативные

расстройства.


Оптимальная психотомиметическая доза при пероральном введении ID-50 0,002

мг/кг или 0,15 мг. на человека,однако для людей,не употребляющих

алкоголь,она составляет 0,1-0,2 мг.,а для употребляющих - 0,3-0,5 мг. на

человека.


Ингаляционные дозы аэрозолей примерно такого же порядка.Смертельная

токсодоза для человека(интерполированная) LD-50 1-5 мг/кг.


Диэтиламид лизергиновой кислоты представляет собой твердое вещество,не

имеющее цвета,вкуса и запаха,кристаллизуется в виде призм.В воде

практически не растворяется,температура плавления 83 С.


(далее следует описание приготовления LSD,которое я не буду здесь

приводить, помятуя rules,в которых черным по белому написано о "рецептах

приготовления психотропных веществ,приравненных нашим законодательством к

наркотическим"; пардон,если что не так - цитирую по памяти;по той же

причине я не заморачиваюсь рисованием здесь различных формул - Vivien )


"Отравляющие вещества."

В.H.Александров

В.И.Емельянов

- то бишь:библиотечная ссылка.


------------------------------------------------------------


Особо любопытным по этому вопросу советую почитать Теренса Маккену "Пищу

богов",хотя я думаю,что здесь вряд ли найдется человек,который не читал

данную книгу.Hу,а теперь,я приседаю в глубоком реверансе и удаляюсь

спать,ибо сейчас уже 6:15 утра,у меня жутко болят пальцы от двухчасогого

набивания вам этой телеги,в общем - до новых встреч в прямом эфире,не

болейте... |-))))))))))))))))))))))))))))))))))))))


Ваша Ви


^ ТРАКТАТ ОБ ЛСД-25


Описание - Синтез - Выделение


Описание


Полагаю, что из всех наркотиков, представленных сегодня на черном рынке,

ЛСД (LSD) наиболее странный и загадочный. Это наиболее новый и самый

главный наркотик, пришедший к нам из психотропной субкультуры. Хаксли

проводил эксперименты с мескалином задолго до того, как психотропные

вещества получили распространенность в масштабах рынка, но эти эксперименты

имели совсем другие рамки, нежели повсеместное применение наркотиков в наши

дни. Наверное, основным выразителем идеи создания великого общества на

основе психотроп- ных препаратов был Антонин Артауд, который на себе

проводил эксперименты с пейотом в Мексике. Различие между экспериментами

Хаксли и Артауда в том, что Хаксли проводил опыты с стенах своей

лаборатории, под контролем, который он сам же и осуществлял, а Артауд

сделал их частью своей жизни. Благодаря знакомству с пейотом Артауд

изменился, но было ли это плохо? Грязная рубашка тоже изменится, если ее

выстирать. Из-за этой перемены Артауд смог постичь и понять идеи и

мировоззрение другого уровня. Он смог отойти от рационализма, не

пользоваться современными методами организации, и даже современными

истинами. Артауд нашел, идя собственным путем, свою собственную истину и

свою собственную структуру категорий. Они отрезали его от остального

мира...


"Я умер в Родезе под электрошоком.

Я умер. С точки зрения закона и медицины.


Кома после электрошока длилась 15 минут.

Полчаса или больше, а потом пациент стал дышать.


Через час после шока я все еще не очнулся и

перестал дышать. Удивленный моей патологической

живучестью, лаборант пошел за физиотерапевтом,

который, послушав меня через

стетоскоп, не нашел у меня признаков жизни."


Это отрывок из произведения "Антология Артауда", опубликованный Сити Лайф

Паблишере. Мне тогда показалось совершенно невозможным отмести это в

сторону как бред сумасшедшего; может это правда, а может только бред, а

вдруг вообще нет правды, а есть только сумасшествие и здоровое состояние

психики, логика и ее отсутствие. Если можешь принять приемлемое, то найдешь

узкий путь к понятному, но существование отсутствия логики и так

называемого безумия всегда будет манить и звучать вдали однообразной

песней. ЛСД никогда не вызывает безумия. У него нет такой силы.Только

человек может выбирать между разумным и безумным состояниями.Я никогда не

видел сумасшедшей птицы.Безусловно существуют люди никогда не

экспериментировавшие с психоделиками,но это есть,и должен быть их выбор.

ЛСД позволяет взглянуть на обычные, повседневные вещи, и даже на себя, как

в первый раз, причем совершенно отчетливо. Человек может смотреть, и ему не

мешают ложные ценности и социально-узкий кругозор. Он может посмотреть на

мир и увидеть красоту там, где прежде ее не видел. В первое время он может

чувствовать раздражение. Он может посмеяться над множеством абсурдных

вещей, окружающих его. Он может смотреть внутрь себя и отчетливо видеть

плесень и гниль. ЛСД не отнимет лучшие качества вашей личности. ЛСД не

может ввергнуть вас в безумие, как не сможет сделать вас милее и красивее.

Все, что может ЛСД, это показать, чего вы стоите как личность и сломать

ваши представления о себе. ЛСД - не религия, и я никогда не находил ничего

божественного во всем этом. Истинная религия, если вы хотите использовать

этот термин, это бытие, как таковое. ЛСД - это не более, чем медиум для

раскрытия сущности бытия. ЛСД (или кислота) последние несколько лет была

вне закона, поэтому ее трудно найти на современном черном рынке. При

покупке любого товара на черном рынке следует помнить несколько основных

моментов; особенно важны они для кислоты.


1. Никогда не покупайте у незнакомых людей или на улице.(Ну и совет?!)

2. Никогда не отдавайте деньги вперед.

3. Если у вас крупная сумма денег, никогда не оставайтесь наедине с

кем-либо, кому вы не доверяете. Многие из тех, кто имеет дело с

марихуаной или кислотой, действительно жулики.

4. Когда идете покупать наркотики, не берите с собой оружие. Это

провоцирует насилие и открытое нападение. Если вы не доверяете

проводнику, не имейте с ним дела.

5. Никогда не покупайте большое количество любого наркотика,

предварительно не попробовав его.

6. Если вы совершаете сделку с продавцом в его квартире, никогда не ешьте

и не пейте у него ничего, так как настоящая кислота может оказаться в

тарелке скорее, чем в пробе приобретенного вами наркотика.

7. Плохая кислота - это обычно ни что иное, как speed или крысиный яд.

8. Примерно год назад широко распространилось вещество под названием

L.B.J. Если вам случится встретить его, не покупайте. L.B.J. - это

смесь кислоты, беладонны и героина. Вы испытаете самый дерьмовый и

грязный приход в своей жизни. Беладонна в таком количестве -

смертельный яд.

9. Около 99% всей продукции,представленной как Т.Н.С.(Химка-синтетический

каннабинол)и вовсе не Т.Н.С.Цена настоящей химки составляет 15$ за

ампулу, а цена предполагаемого Т.Н.С.обычно около 2.50 долларов.

Очевидно, что продавцы - или филантропы, что маловероятно, или продают

вам что-то другое.

10. При покупке марихуаны смотрите, чтобы было поменьше отходов, или она

не была бы обрызгана сахаром, так как это добавляет лишний вес.

11. Другой излюбленный трюк - "спереди, из-за спины". Обычно это

происходит, когда продавец говорит вам, что сходит в квартиру принести

вам товар, но вы должны дать деньги вперед и подождать его на улице.

Вам придется ждать очень долго.

12. Не пытайтесь провезти контрабандой какие-либо наркотики через

мексиканскую границу; федеральное правительство переживает кризис и

хватает людей направо и налево.


Синтез.


Чтобы синтезировать кислоту, вам нужно знание основ химии и доступ в

лабораторию. Что и говорить,сварить ЛСД целое искусство,и знание не основ

химии а глубин ее.Если вы не знаете , просто пропустите этот рецепт и

возьмите следующий, он гораздо проще. Однако если у вас получится - вы

корифей органического синтеза,за вами будущее.


Приготовление амидов лизергиновой кислоты.


Патентный Отдел США 2, 736, 728.

Запатентовано: февраль, 28,1956.


Richard P. Pioch, Indianapolis, Indiana, assigmor, to

Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana, a corporation of

Indiana.


No drawing. Application December 6, 1954, Serial

No. 473,443. 10 Claims (Cl. 260-285.5)


Это открытие касается приготовления амидов лизергиновой кислоты и создания

промежуточного соединения, необходимого при приготовлении лизергиновой

кислоты. Хотя известны лишь несколько природных и искусственно полученных

амидов лизергиновой кислоты, они обладают рядом различных полезных

фармакологических свойств. Особенно полезен эргоновин,

N-(1(+)-1-гидроксоизопропил)-амид d-лизергиновой кислоты, который в

промышленности применяется как окислитель{?!!}.


Попытки получить амиды лизергиновой кислоты обычным способом выделения

амидов, так же как и взаимодействие аминов с хлоридом лизергиновой кислоты

или ее анионом ,были безуспешны.Патенты США описывают процессы получения

амидов лизергиновой кислоты,хотя эти процессы эффективны как дополнение к

желаемому превращению лизергиновой к-ты в один из ее амидов,они все же

лишены преимуществ.Предлагаемый ниже способ достаточно простой и удобный

получения амидов лизергиновой кислоты, который позволяет провести реакцию

между лизергиновой кислотой и ангидридом трихлоруксусной кислоты, чтобы

получить смесь лизергиновой и трифторуксусной кислот, а затем провести

взаимодействие смеси ангидридов с азотистыми соединениями, имеющими не

менее одной связи водород-азот. Полученный амид лизергиновой кислоты

выделяется из смеси удоб- ным способом.


Взаимодействие лизергинового и трифторуксусного ангидридов происходит при

низкой температуре, это значит, что реакция может проходить при температуре

около О^С. Предпочтителен интервал от -15"С до -20шС. Этот интервал

включает температуры достаточно высокие, чтобы реакция проходила быстро; он

позволяет также принять меры предосторожности против слишком большой

скорости реакции, развития высокой температуры и, следовательно, возмож-

ного нежелательного разложения смеси ангидридов.


Реакция проходит в среде соответствующего дисперсанта, который является

инертным по отношению к реагентам. Лизергиновая кислота малорастворима в

реагентах, пригодных для проведения реакции, поэтому она находится в виде

взвеси в дисперсанте.


Требуется 2 галлона трифторуксусной кислоты на моль лизергиновой кислоты

для быстрого и полного превращения лизергиновой кислоты в смесь ангидридов.

Оказалось, что молекула ангидрида связывается с одной молекулой лизергина,

которая содержит основной атом азота, и это тот самый отдукт, который

реагирует со второй молекулой трифторуксусного ангидрида, чтобы образовать

ангидрид, находящийся в смеси с одной молекулой трифторуксусной кислоты.

Превращение лизергиновой кислоты в смешанный ангидрид происходит за

относительно короткое время, но, чтобы реакция прошла полностью, требуется

около трех часов.


Смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислоты относительно

неустойчива, особенно при комнатной температуре, а также при более высоких

температурах, поэтому ее следует хранить при низкой температуре.

Термическая неустойчивость ангидрида в смеси делает желательным превращение

его в лизергиновую кислоту без лишних потерь. Сам ангидрид, поскольку

содержит группу лизергиновой кислоты, также может существовать в смеси

большей частью в виде аддукта в ионной форме совместно с ангидридом

трифторуксусной кисло- ты или самой кислотой. Для максимального выхода

продукта очень важно, чтобы полученная лизергиновая кислота была бы

безводной.Для обезвоживания кислоты проще всего ее нагреть до 105-11О^С в

вакууме примерно 1 мм ртутного столба в течение нескольких часов, так как

других подходящих способов обезвоживания кислоты нет. Превращение

смешанного ангидрида в амид посредством взаимодействия ангидрида с

азотистым основанием, таким, как аминогруппа, следует проводить при

температурах, равных комнатной или ниже. Наиболее удобно проводить реакцию,

добавляя охлажденный раствор смешанного ангидрида к аминосоединению,

имеющему приблизительно комнатную температуру. Из-за того, что кислотные

реагенты присутствуют в реакционной смеси в виде смешанного ангидрида, для

максимально полного превращения требуется около пяти моль-эквивалентов

аминогрупп на один моль-эквивалент смешанного ангидрида. Для того, чтобы

смешанный ангидрид полностью вошел в реакцию, желательно в реакционную

смесь дать несколько больше реагента, чем пять моль. При желании можно

использовать основное соединение, способное частично нейтрализовать

кислотные составляющие, находящиеся в реакционной смеси. Примером такого

соединения может служить третичный амин. В этом случае примерно один

моль-эквивалент аминосоединения будет превращен в амид лизергиновой

кислоты,а лизергиновая кислота, не участвовавшая в реакции, может быть

удалена из реакционной смеси и использована еще раз в других реакциях.


Проводится это превращение по следующему методу:


Безводную лизергиновую кислоту дисперги- руют в подходящей среде, например,

в амилнитриле, и суспензию охлаждают до -15 -20^С. В суспензию медленно

добавляют раствор, содержащий примерно два моль-эквивалента трифторуксусной

кислоты, предварительно охлажденный до -20шС. Смесь выдерживают при низкой

темпе- ратуре в течение 1-3 часов, чтобы образовалась смесь ангидридов

лизергиновой и трифторуксусной кислот. Раствор смеси ангидридов добавляю к

амино- соединению в количестве около пяти моль-эквивалентов для прохождения

реакции. Хотя обычно амино-соединения предварительно растворяют, можно

этого не делать. Реакцию с аминосоединением или его раствором следует

проводить при комнатной или более низкой температуре. Реакционную смесь

оставляю на 1-3 часа при комнатной температуре и желательно в темноте, а

затем избыток растворителя можно удалить испарением в вакууме при

температуре чуть выше комнатной. Осадок, состоящий из амида с избытком

амина и его соли, вымывается хлороформом и водой. Вода отделяется от

раствора хлороформа, который содержит амид; осадок много раз промывают

водой, чтобы удалить избыток амина и его разнообразных солей,

образовавшихся при реакции, включая и непрореаги- ровавшую лизергиновую

кислоту. Раствор хлороформа подвергается испарению, удаляя остаток амида

лизергиновой кислоты. Амид, полученный таким способом, может быть легко

очищен любым доступным методом. Растворители и дисперсионная среда, которые

используются вами в этой реакции, должны сохранять жидкое состояние при

низких температурах и иметь инертную природу, не вступая в реакции с

лизергиновой кислотой и трифторуксусным ангидридом. В качестве подходящих

реагентов можно предложить: амилнитрил, диметилформамид, пропилнитрил, и

тому подобные. Обычно другие реагенты используются до- вольно редко. Из

перечисленных выше веществ наиболее подходит амилнитрил, поскольку он имеет

малую реакционную способность при температуре реакции, относительно летуч и

легко отделяется от реакционной смеси перегонкой в вакууме. Для получения

амида лизергиновой кислоты можно предложить множество азотистых оснований,

подходящих для проведения реакции. Как уже было сказано, азотистое

соединение должно иметь связь водород-азот, чтобы образовался амид. Для

реакции можно взять следующие аминосоединения: аммиак, гидразин, первичные

амины, такие как глицин, этаноламин, дигли- цилглицин, аминопропанол,

диэтиламин, эфедрин и другие. Когда в реакцию вступают такие вещества, как

аминопропанол или любой спиртосодержащий амин, при взаимодействии с

ангидридами лизергиновой или трихлоруксусной кислот, продукты реакции, к

несчастью, содержат также аминогруппы. Вследствие двойственной природы

спиртосодержащих аминов образуются два изомера. Обычно количество

примесного соединения не превышает 25-30%, от общего количества продукта

реакции, но иногда это количество бывает существенно завышено. Аминогруппы

очень редко можно превратить в желанный гидроксиламид, но выход продукта

можно повысить, если обработать амин или его смесь с амидом спиртовым

раствором щелочи, чтобы провести превращение всех компонентов в необходимый

гидроксоамид. Наиболее целесообразно проводить эту реакцию растворением

амино-компаунда или его смеси в минимальном количестве спирта, одновременно

добавляя в раствор двукратное количе- ство 4-нормального раствора

гидроксида калия. Оставьте смесь на несколько часов при комнатной

температуре, произойдет нейтрализация кислоты щелочью, а затем можно

выделить и очистить амид лизергиновой кислоты.


Следует уяснить, что используемый выше термин "лизергиновая кислота"

включает любой из четырех, или все четыре, стереоизомера, возможные в

структуре лизергиновой кислоты. Изомеры лизергиновой кислоты можно выделить

и подвергнуть превращениям по методам, известным из литературы. Эту

трансформацию можно наглядно показать на следующих примерах.


Пример первый


Приготовление смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот:


Приготовьте суспензию из 5,36 граммов d-лизергиновой кислоты в 125 мл

амилнитрила и ох- ладите при -20"С. К суспензии добавьте охлажденный (до

-20"С) раствор, содержащий 8,82 грамма трифторуксусной кислоты и 75 мл

амилнитрила. Выдержите эту смесь при температуре -20шС в течение 1,5 часа

для полного растворения вещества, и d-лизергиновая кислота превратится в

смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот. Смесь ангидридов

мож- но выделить в виде масла, если провести испарение растворителя в

вакууме при температуре около нуля по Цельсию.


Пример второй


Приготовление N.N-диэтиламида d-лизергиновой кислоты:


Раствор смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот в 200 мл

амилнитрила можно получить, если провести реакцию лизергиновой кислоты

массой 5,36 г с трифторуксусной кислотой массой 8,82 г по первому методу.

Амил- нитрил, содержащий смесь ангидридов, следует добавить к раствору

амилнитрила объемом 150 мл, содержащему 7,6 г диэтиламина. Смесь следует

выдержать в темноте при комнатной температуре в течение примерно двух

часов. Затем перегонкой в вакууме отделить амилнитрил от осадка; осадок

содержит: "нормальные" и "изомерные" формы амида d-лизергиновой кислоты

вместе с некоторым количеством лизергиновой кислоты и соль (продукт

взаимодействия диэтиламина с лизергиновой кислотой и некоторое количество

побочных продуктов. Осадок следует растворить в смеси 150 мл хлороформа и

льда, полученного из 20 мл воды. Отделите верхний слой хлороформа и

проведите экстракцию раствора пятью порциями хлороформа объемом по 50 мл.

Экстракты хлороформа объедините и четыре раза промойте холодной водой

(каждая пор- ция воды имеет объем по 50 мл), чтобы удалить остаточные

количества солей аминов. Затем осушите экстракт хлороформа безводным

сульфатом натрия и проведите испарение хлороформа в вакууме. Таким образом,

получен твердый оста- ток, содержащий "нормальную" и "изомерную" формы

М,Н-диэтиламида d-лизергиновой кислоты, массой 3,45 г. Вещество растворите

в 160 мл смеси бензина и хлороформа, взятой в соотношении 3:1 и проведите

хроматографию с помощью 240 граммов оксида алюминия. Если хроматография

проводится на том же растворителе, то на колонке с оксидом алюминия

появятся две голубые светящиеся полоски. Зона N.N-диэтиламида

d-лизергиновой кислоты будет двигаться быстрее, если пробу разбавить тем же

растворителем, что использовался ранее (объем растворителя около 3000 мл);

разбавление следует проводить, чтобы на хромотограмме не снижалась скорость

продвижения наиболее мобильной зоны голубого окрашивания. Раствор

обрабатывают лимонной кислотой для того, чтобы получить тартрат N.N-диэтил

амида d-лизергиновой кислоты, который будет выделен. Тартрат N.N-диэтил

амида d-лизергиновой кислоты плавится с разложением при 190-196"С.


N.N-диэтил амид ди-изо-лизергиновой кислоты, который адсорбируется на

колонке из оксида алюминия в виде второй флюоресцентной зоны, может быть

удален растворением в хлороформе. "Изо"форма амида может быть выделена

после испарения хлороформа в вакууме.


Пример третий


Приготовление амида N-диэтиламинэтил d-лизергиновой кислоты:


По методу первому готовим раствор смеси ангидридов лизергиновой кислоты и

трифторуксусной кислоты из 2,68 г лизергиновой кислоты и 4,4 г ангидрида

трифторуксусной кислоты, растворенных в 100 мл амилнитрила. Этот раствор

следует добавить к диэтиламинэтиламину массой 6,03 г. Реакционную смесь

выдерживать при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Амилнитрил

испаряют, а остаток обрабатывают хлороформом, как описано в опыте втором.

Обработанный осадок содержит N-диэтиламиноэтиламид d-изо-лизергиновой

кислоты, его растворяют в нескольких мл этилацетата, и раствор охлаждают

при температуре около О^С; в процессе охлаждения из раствора

кристаллизуется N-диэтиламиноэтил d-изо-лизергиновой кислоты.-Кристаллы

отфильтровывают, а фильтрат упаривают с целью получить дополнительное

количество кристаллического амида. После перекристаллизации объединенных

фракций кристаллов можно получить N-диэтиламиноэтил d-изо-лизергиновой

кислоты, плавящийся при 157-158шС. Оптическое соотношение следующее:


[x]d= +372 градуса (с.= 1.3 в пиридин)


В последние годы широко обсуждался вопрос как помочь человеку, который под

воздействием ЛСД впал в состояние неконтролируемой паники. Это крайне

деликатный и серьезный вопрос. Говорится о том, что используя

транквилизаторы, тамаде как тозаин, можно успокоить человека и вывести его

из неприятного состояния, но следует быть очень осторожным, потому, что

наркотики безусловно реагируют с транквилизаторами. Мой совет - для

разрешения этой ситуации постарайтесь создать атмосферу раскованности и

благожелательности. Ни при каких обстоятельствах кроме настоящей

неконтролируемой паники нельзя помещать человека принявшего ЛСД в городскую

больницу! Если хотите развлечься, проведите пару часов в городской больнице

и понаблюдайте как люди умирают в ее палатах! Говорите с человеком,

убеждайте его, что он под воздействием кислоты. Пытайтесь его успокоить,

только перемена обстановки может эффективно подействовать на человека

неудачно принявшего ЛСД.


Выделение.


Для читателей, которые мало что поняли в последнем способе приготовления

кислоты, есть метод гораздо более простой. Можно получить экстракт

лизергиновой кислоты из семени "Утренней славы" (Мorning glory) или

Гавайской древовидной розы. Их можно обработать на кухне.


1. Измельчите 150 г семян "Утренней славы" или молодого растения

гавайской древовидной розы.

2. Залейте семена 130 мл эфира на два дня.

3. Профильтруйте семена через мелкий фильтр.

4. Жидкость вылейте, а семена сильно высушите.

5. Два дня настаивайте кашицу в 110 мл древесного спирта.

6. Опять отфильтруйте раствор, жидкость слейте в бутыль под номером 1.

7. Снова залейте кашицу на 2 дня 110 мл. древесного спирта.

8. Отфильтруйте и выбросьте кашицу.

9. Соедините фильтрат с раствором номер 1.

10. Слейте раствор в сотейник и осторожно упарьте его.

11. Когда вся жидкость выпарится, останется желтая масса. Ее следует

тщательно собрать и упаковать в капсулы.


ЗОг. семян "Утренней славы" = одна доза. 15 семян Гавайской древовидной

розы == одна доза.


Многие компании, такие как Нортхоп Кинг, покрывают свои семена токсичными

оболочками, а это яд. Покупайте семена у оптового торговца, это выгодно и

безопасно. Семена гавайской древовидной розы можно заказать непосредственно

от:


Chong's Nursery and Flowers

P.O. Box 2154

Honolulu, Hawaii


Дозировка ЛСД


Базовая (основная или первоначальная) дозиpовка сильно зависит от типа и

способа употребления кислоты. В химии мощность ЛСД-25 измеряется

микрограммами. Если Вы знаете химию или сами производите кислоту, очень

важно уметь рассчитать количество микрограмм. Обычно 300-500 мкг. хватает

на 5-8 часов полета, естественно, в зависимости от качества кислоты. Я

слышал, что некоторые принимают по 1500- 2000 мкг.; это не только

смертельно опасно , но расточительно и бесполезно.


Для ЛСД существует множество расфасовок. Прекрасный способ - капля ЛСД на

сахарном кубике встречается редко, сейчас его место занимают более

изощренные способы. Наиболее распространенные - перечислены ниже:


1. Марочка или промокашка - высушенная капля ЛСД на бумаге очень удобна.

Обычно одной хватает на 5-8 часов действия.

2. В капсулах с кислотой нужно хорошо разбираться, т.к. они могут быть

любого размера, цвета и действия. Всегда спрашивайте чистая ли это

ЛСД-25, т.к. для разнообразия эффекта, кислоту часто смешивают со

стимуляторами (амфетамины, мескалин и speed) и даже со стрихнином.

Узнайте дозировку!

3. Для употребления кислоты часто практикуются маленькие белые или

цветные таблетки. Но так же , как и в случае с капсулой, невозможно

узнать силу такой таблетки, не спросив о ней.

4. Я слышал о некоторых, которые колются раствором кислоты. Вообще

колоться любым наркотиком дурная и вредная привычка. Старайтесь

держаться от этого подальше. Сложно представить себе кайф, который

испытывают люди от этого процесса, но в любом случае я его не одобряю.


Психостимуляторы (амфетамины и пр.)


CAFFEINE.FAR (Frequently Asked in CAFFEINE.FAQ (Frequently Asked

Russian) Questions)

last update 20.09.94 16:30 Last-modified: June 22, 1994

Version 0.19e Version: 1.9

Russian version by: Akim A. Dubrow Author: Alex Lopez-Ortiz

--------------------------------------


Здесь рассказывается обо всех продуктах и препаратах, содержащих кофеин,

включая чай, кофе, шоколад, кофеинизированные безалкогольные напитки,

таблетки кофеина, кофейные зерна и т.д.


--------------------------------------



3213729089498477.html
3213799338502974.html
3213928044047489.html
3214024702591287.html
3214181515102464.html